在生物药物领域，精确测定多肽药物的分子量对于药物的质量控制和效力评估至关重要。传统的分子量测定方法通常需要使用标记剂或荧光染料等进行标记，然而这些标记物可能会对样品的性质产生影响。而无标记(label free)技术作为一种新兴的方法，实现了在无需标记剂的情况下高分辨、准确地测定多肽药物的分子量。本文将详细介绍无标记技术以及其在多肽药物高分辨分子量测定中的应用。

一、无标记技术简介

无标记技术（Label-free techniques）是一类用于分析生物分子的方法，它们不依赖于传统的标记剂或荧光染料等进行样品标记。无标记技术通过测量生物分子的某些特性，如质量、形态、电荷状态、折射率等，来实现定量和定性分析。这些技术具有简化实验步骤、减少样品处理和干预的优势，因此在生物医学研究和药物开发中得到广泛应用。

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以下是几种常见的无标记技术：

1.质谱技术（Mass Spectrometry，MS）：质谱技术是一种基于离子质量和质荷比的分析方法，可以用于无标记的定量和定性分析。通过质谱仪测量样品中离子的质荷比，可以确定生物分子的质量、序列和修饰等信息。质谱技术广泛应用于蛋白质组学、代谢组学和药物代谢动力学等领域。

2.表面等离子共振（Surface Plasmon Resonance，SPR）：SPR技术基于金属表面等离子共振的原理，通过监测生物分子与金属表面的相互作用引起的光信号变化来定量分析生物分子的相互作用和亲和性。SPR技术广泛应用于蛋白质相互作用、药物筛选和生物传感等领域。

3.生物传感器技术：生物传感器技术利用生物分子与特定的生物识别元件（如抗体、DNA探针等）之间的相互作用，通过监测生物分子与生物识别元件结合引起的信号变化来实现定量分析。常见的无标记生物传感器技术包括电化学传感器、光学传感器和电子传感器等。

4.压电传感技术：压电传感技术是一种基于压电效应的无标记分析技术。通过将生物分子与压电材料相互作用，引起压电材料的机械变形，从而产生电信号。压电传感技术可用于生物分子的定量检测和细胞活性分析。

二、无标记技术在多肽药物高分辨分子量测定中的应用

1.高分辨分子量测定：

无标记技术通过质谱仪的高分辨能力，可以准确测定多肽药物的分子量。通过测量多肽药物的质荷比（m/z），结合高分辨质谱仪的分离能力，可以实现对多肽药物分子量的高分辨测定，包括不同异构体和修饰状态的区分。

2.结构分析和修饰鉴定：

无标记技术可通过质谱分析，揭示多肽药物的结构特征和修饰情况。通过测量碎片离子的质荷比，可以确定多肽的氨基酸序列和修饰位点，进而推断多肽药物的结构和功能。

3.定量分析：

无标记技术通过质谱信号的强度或峰面积，可以进行多肽药物的定量分析。无标记技术对于测定不同样品中多肽药物的丰度差异具有较高的灵敏度和准确性，可以用于药物代谢动力学、药效学研究以及生物标志物的定量分析。

4.质量控制和一致性评估：

无标记技术可以用于多肽药物的质量控制和一致性评估。通过测定多个批次样品中多肽药物的分子量差异，可以评估不同样品之间的一致性和质量稳定性。

无标记技术作为一种无需使用标记剂的新兴技术，在多肽药物高分辨分子量测定中展现出巨大的潜力。通过解放数据的方式，无标记技术实现了对多肽药物的高分辨、准确测定，为生物药物领域带来了新的突破和发展。